3岁的周梦晴可爱的笑容已淹没在巨大的病痛中----江山市人民医院出诊：再生障碍性贫血
她的生存希望能等到天晴吗？
孩子姓名：周梦晴
出生时间：2005年7月
家庭住址：浙江省江山市凤林镇凤一村
家庭现状：家里有高龄多病的爷爷（血小板严重缺少）和奶奶，在外打工的爸爸妈妈，爸妈每月收入加起来约计2000元，父亲泌尿系统疾病去年治理花费1万多元。
发病时间： 2009年6月22号晚上，在老家高烧不退，就诊在江山人民医院，验血初诊为再生障碍性贫血。
治疗现状：6月23号转入杭州市儿童医院。但因床位紧张，目前还没有办理住院手续，在临时的门诊部输血输液，没法做进一步的检查与治疗。
]（关于此病的具体介绍请浏览以下网站：http://baike.baidu.com/view/41684.html?wtp=tt）
我呼吁：是否有朋友们有医生的资源可以让孩子住进医院进行下一步的检查与治疗；或者知道治理再生障碍性贫血的相关资讯，请联系我，13922822293，或者孩子父亲：（目前他手机经常没电）13058177841；母亲：13145960082
面对疾病，我们那么渺小，但地震都震不垮我们，我们应该还有更大的能量去做更多的事情！！！
虽然不是磨房公益组织的活动，但最“北川天空”的贴还是要顶一下。
有心人想做献点爱心的，请支持！
虽然不是磨房组织的公益活动，我想未必磨房组织的公益活动才能支持和关注吧， 因为世界这么大，在每个角落需要帮助的贫困人很多，磨房的义工人员看不见的和听不到的也有很多，所以，要是需要求助和帮助的人，无论是磨房的义工人员也好，不是义工也好，能给这些需要帮助的人一点阳光和温暖是我们每个做公益人的最终目的。
帮助顶起来, 希望小朋友能得到好的帮助.
做公益的人要有一颗博爱之心。
网站是平台，让资源有机会整合。
希望有资源的朋友，把你的心热起来吧，为了爱——付出的同时也在收获。
另外想说的是：我们做我们能够做的，同时要有一颗宽容的心，这个空间不是你的，也不是我的，是大家的。不要把是否磨房公益组织的活动看得太重要吧？每个人的关注点都不一样，想做的事情都不一样。
管理员对不熟悉的人发的帖子，作个提示就好了，想献爱心的人，自然晓得分辨。
锁帖，我个人的看法，是不同意的。给别人说话的机会，是最起码的自由吧？
路过,顶一下!
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望热心人支持！
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我到杭州前拜访了上海的医生朋友，她说那个病不好搞，那么小的娃，很危险……
7月10号,我到了杭州的浙江大学医学院附属儿童医院(好长的名字,应该是这样), 隔着玻璃看到了周梦晴娃娃……
3岁的娃娃被隔离在层流病房, 看不到爸爸妈妈, 爸爸妈妈也只能在视频上看到孩子。
那刻，护士把孩子抱到送饭的小窗户前让我打招呼，我一下子没反应过来。三岁的孩子剃了光头，精神状态还可以，我跟她挥手，她也挥挥手，我把手放到玻璃上，她用手指点了一下，仅此而已……
娃娃的爸爸个子矮小，瘦如干柴，但状态比之前好开朗多了，他说，孩子终于等到住进了医院，进行了多项检查，13号就可以接受药物治疗，医生说，在医院住一个月就可以回家了，继续大概两年半的药物治疗就可以痊愈……（充满信心地说）
部分检查结果如下：
自身的血液再生功能只剩下10%……
但小不点的抵抗能力已经恢复到几乎正常的水平！！（坚强的生命力）
爸妈还是很欣慰，说谢谢我们的支持，很庆幸孩子得到治疗，从住院到现在，已经看到有两个孩子被抱走……
我除了鼓励的废话，帮不上什么忙，但看到孩子父母的乐观和感恩，我想，等孩子恢复健康后长大了，肯定是个坚强而懂事的娃娃……
快离开的时候，我才想起了一个久违的杭州朋友，给他拨了电话，本想请他得空的时候送点汤水，没想到，哈，他居然认识孩子的主治医师，说帮忙跟医生打招呼。
等我已经到了机场，电话打进来，朋友认真的说，“小草，这个孩子活下来的机率很小，你要有心里准备……”
当时我傻了，，，
其实我不是个依恋人界的俗人，一向能安然对待身边的死亡，但孩子那隔着玻璃的挥手，那么真实；孩子父母刚从孩子垂危的绝望边缘回来，坚强笑容还在我脑海回荡，怎么可以又把他们推进去呢？！
我难以想象孩子父母知道后会怎么样。
现在等朋友最新的消息。今天应该是打了特效药的第一天，让我们一起为孩子发愿吧。。。。
目前，医药费已经用了接近9万。（一半是我们公司筹的钱，一半是他们姐亲戚朋友借的钱，申请了基金会，但还没有回应）
需要大家的时候，希望大家义不容辞，希望用得上我们。
周梦晴，加油。
昨天得知孩子的爷爷在老家被毒蛇咬伤现昏迷。。。孩子是爷爷奶奶养大的，爷爷一直身体欠佳卧床不起。孩子发病后奶奶一直陪伴孩子进入杭州儿童医院，但孩子的父母责怪爷爷奶奶赡养不当让孩子得病，奶奶在孩子住进医院后回了老家……
人在面对灾难的时候，应该如何反应？抱怨，反抗，还是安然接受？
那天孩子和我隔着玻璃电话，她首先问我的问题是：我的爷爷奶奶呢？你是谁？
谢谢版主通融发贴！
为什么有的人命运如此坎坷?
祝福她们.
这段时间一直在加班和应酬，疏忽了他们……
今天给孩子父亲和医生的朋友打了个电话，得到的最新情况如下：
1. 十天前打了特效针（）后孩子出现过敏，皮肤现皮疹，身体很不适应，整天哭闹；
2. 特效针后初始每天输血一包，现在每天输血两包都无法维持正常的血细胞浓度；计划明天给孩子做血小板配型，配型后的血液会昂贵，但应该会更适合；
3. 父母原计划在特效针后一个月内出院，转用中医治疗（费用较低）；但目前情况不允许，会继续住到孩子情况稳定。
插曲：本来想建议孩子的奶奶到杭州来看孩子。但今天了解到，老家里的爷爷之前被毒蛇咬伤昏迷，因家离县城医院很远，治疗不当，毒素存留手中以致手肿，还需继续治疗。奶奶在家照顾爷爷，适逢农忙时节，一人忙上忙下。自从杭州儿童医院回来，只能望天为孩子祈祷。邻居都夸奶奶是个女强人，从不唉声叹气，非普通人的承受能力。
我真不知道该对大家说什么！今天收到孩子父亲周洪明的回信：我也知道这个病不是一两个月能看好。我作为孩子的爸我就要尽到做爸的责任。还有你们那么多好人在支持我们。我们有信心战胜这场病魔。
幸福不是必然的，请帮帮他们。
杭州、上海的兄弟姐妹们，路过儿童医院，去鼓励鼓励这对夫妻吧，方便的时候给他们带点汤和水果，他们在杭州无亲无故，住在医院走廊，父亲总感冒，但抓住一点时间就会出去找散工做……
我希望通过磨房这个平台为他们募捐，因为他们真的需要帮助。父亲手中剩下不到一万了。
斑竹,各位大哥, 不知道之前有没有这个先例, 请相助。谁让我碰到他们, 我真希望我能做些什么..
还有一个很重要的问题，他们是在20天前正式向浙江省红十字会提出救助申请的，但到现在了无音讯。有没有人认识浙江省红十字会的人？帮忙查一下怎样才能得到机构的资助。
看到这样的帖子很心酸，有没有什么特定的捐赠方式呢？
积少成多，希望孩子能好好活下去